2022年01月30日 08:29 来源:欧华报
LaVanguardia报消息(编译 Poros) 欧洲药监局上周四正式给辉瑞公司生产的口服抗病毒药物Paxlovid进入欧盟市场开了绿灯。
根据欧洲药监局的研究报告结果,Paxlovid口服抗新冠病毒药物对减少重症和住院率有明显帮助。在临床实验中,病人被分为两组,在症状产生后的5天开始服用药物,一组服用Paxlovid,一组服用安慰剂。结果显示,服用抗病毒药物的人中只有0.8%的人住院超过24小时,而服用安慰剂的病人中则有6.3%的人住院超24小时。死亡率方面,第一组中死亡人数为零,第二组中死亡人数为9人。
欧洲药监局根据临床实验得出结论,建议医院给有极大风险转为重症,且尚未使用呼吸机等辅助机器治疗的成年新冠感染患者服用Paxlovid药物,进行治疗。
同时,医院也提醒广大居民,Paxlovid并非预防感染的药物,和疫苗不同,它无法预防感染新冠病毒,只能用于缓解感染后的症状,所以服用此药不能取代接种疫苗。另外,如果患者已经出现重症,不建议使用此药,Paxlovid只能给轻症患者服用。病患服用后会产生一些副作用,比如腹泻,肌肉酸痛,血压升高等。
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